您好, 歡迎來到嘉峪檢測網
請登錄
免費注冊
Wap站
聯系我們
收藏本站
檢測
資訊
資料
搜索
400-818-0021
發布求助
行業專欄:
材料分析
醫療器械
電子電氣
汽車
醫藥
官方微信
全部檢測分類
首頁
發布檢測需求
資料下載
檢測資訊
檢測百科
您當前的位置:檢測資訊 > 法規標準
【醫械答疑】對于需要連續使用的二類創面敷料類產品生物相容性評價中接觸時間應該按照單片使用時間還是累計使用時間評價?
嘉峪檢測網 2023-09-28 16:56
【問】對于需要連續使用的
二類創面敷料
類產品生物相容性評價中接觸時間應該按照單片使用時間還是累計使用時間評價?
【答】根據GB/T 16886.1-2022中“接觸時間分類”明確:對于需要連續使用的二類創面敷料類產品,其生物相容性評價中接觸時間應該按照累計使用時間進行評價。
分享到:
來源:天津器審
相關新聞:
重慶修訂醫療器械優先、創新、應急審批程序 [2023.11.28]
醫療器械產品增加新部件能繼續按注冊的產品技術要求生產嗎? [2023.11.28]
《醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》公開征求意見(附全文) [2023.11.28]
2023年中國經導管二尖瓣治療器械現狀及未來展望 [2023.11.28]
醫療器械生產企業不得采用哪些放行標準? [2023.11.28]
數碼顯微鏡EMC整改案例分享 [2023.11.28]
周點擊排行
月點擊排行
《美容用途超聲器械分類界定指導原則》公開征求意見(附全文)
北京醫療器械分類界定一本通發布(附全文)
校準確認具體需要確認什么?
實驗室檢驗檢測章的注意事項
芯片缺陷檢測綜述
FDA發布新的《符合性程序:藥品批準后檢查指南》!
【藥研日報1123】維眸中美雙報JAK1調節劑獲FDA批準II期臨床 | 宜聯B7-H3靶向ADC獲食管癌孤兒藥資格...
精鋒醫療創新醫械“腹腔內窺鏡單孔手術系統”獲批上市
《麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規定》公開征求意見(附全文)
《腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則第3部分:三維內窺鏡》公開征求意見(附全文)
2023年10月10家實驗室違規被CNAS處理
特斯拉電子電氣架構詳解
244項行業標準正式發布,174項11月開始實施,多數涉及檢測
《藥物臨床試驗機構監督檢查要點及判定原則(試行)》正式發布(附全文)
《檢驗檢測機構資質認定評審準則》21個相關重點解讀
我國醫療器械標準目錄匯總(截至2023年10月)
材料分析
石油化工
改性塑料阻燃原理與阻燃等級
環氧樹脂(EP)常見的表征方法
焊接工序質量的影響因素及對策
膠體金vs彩色乳膠微球(詳述)
幾種常見的復合材料無損檢測方法的原理與技術特征
苯乙烯類樹脂牌號熔指對照表
系統適用性試驗設計思路
怎樣正確操作才能延長GC色譜柱的使用壽命?
系統適用性試驗設計思路
怎樣正確操作才能延長GC色譜柱的使用壽命?
氣相色譜分析方法的建立步驟
什么是UPLC?和UHPLC、HPLC有什么區別?
原子吸收分光光度計常見故障的排除方法
是否所有的實驗室設備都要檢定校準?
液相色譜中緩沖鹽的正確使用方法
校準確認具體需要確認什么?
醫療器械
醫藥
重慶修訂醫療器械優先、創新、應急審批程序
醫療器械產品增加新部件能繼續按注冊的產品技術要求生產嗎?
《醫療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》公開征求意見(附全文)
2023年中國經導管二尖瓣治療器械現狀及未來展望
醫療器械生產企業不得采用哪些放行標準?
數碼顯微鏡EMC整改案例分享
醫療器械的網絡安全---漏洞評估,漏洞管理和協調漏洞披露的區別
醫療器械包裝運輸試驗標準匯總
進口膠囊劑鉻含量檢測報告問題
【醫藥答疑】層析純化操作實施的通用要求
膠體金vs彩色乳膠微球(詳述)
系統適用性試驗設計思路
FDA處方開發的變更風險關鍵要點和案例1解析
怎樣正確操作才能延長GC色譜柱的使用壽命?
借助AI,實驗室微生物偏差如何開展調查
基于BCS分類系統的創新藥物制劑開發策略
電子電氣
汽車材料
新一代國產CPU——龍芯3A6000發布,無需國外技術授權
數碼顯微鏡EMC整改案例分享
系統適用性試驗設計思路
怎樣正確操作才能延長GC色譜柱的使用壽命?
氣相色譜分析方法的建立步驟
超高強鋼制電池包動態試驗與仿真分析
什么是UPLC?和UHPLC、HPLC有什么區別?
鋰電池階梯充電方式與循環衰減機制!
系統適用性試驗設計思路
怎樣正確操作才能延長GC色譜柱的使用壽命?
氣相色譜分析方法的建立步驟
超高強鋼制電池包動態試驗與仿真分析
什么是UPLC?和UHPLC、HPLC有什么區別?
原子吸收分光光度計常見故障的排除方法
是否所有的實驗室設備都要檢定校準?
液相色譜中緩沖鹽的正確使用方法
国产一级强奷片色欲